1 |
Deneyin planlanması, gerekli besiyeri ve sarf malzemelerin steril edilmesi |
2 |
Primerlerin seçimi ve sulandırılması, dNTP mix ve TAE tamponunun hazırlanması |
3 |
Stok kültürün canlandırılması ve sterilite kontrolü |
4 |
Saf fungus kültürünün ekimi ve inkübasyonu |
5 |
Taze kültüründen DNA izolasyonu |
6 |
%1 agaroz hazırlanması ve agaroz jel eElektroforezi yöntemi ile izole edilen DNA'nın yürütülmesi ,UV translüminatörde izole edilen DNA'nın görüntülenmesi ve değerlendirme |
7 |
Ara sınav |
8 |
Ara sınav |
9 |
Polimeraz zincir reaksiyonu ile hedef DNA bölgesinin çoğaltılması |
10 |
%1 agaroz hazırlanması ve agaroz jel elektroforezi yöntemi ile izole edilen DNA'nın yürütülmesi ,UV translüminatörde izole edilen DNA'nın görüntülenmesi ve marker ile kıyaslanması |
11 |
PCR ürünlerinin saflaştırılması ve dizi analizi |
12 |
Sekanslanan dizilerin NCBI veri bankasına girişi ve sonuçların karşılaştırılması, değerlendirme |
13 |
Tanımlanan fungusun güncel isimlendirilmesi ve kontrolü için Index Fungorum web sitesinin kullanımı |
14 |
Değerlendirme |