| 1 |
Deneyin planlanması, gerekli besiyeri ve sarf malzemelerin steril edilmesi |
| 2 |
Primerlerin seçimi ve sulandırılması, dNTP mix ve TAE tamponunun hazırlanması |
| 3 |
Stok kültürün canlandırılması ve sterilite kontrolü |
| 4 |
Saf fungus kültürünün ekimi ve inkübasyonu |
| 5 |
Taze kültüründen DNA izolasyonu |
| 6 |
%1 agaroz hazırlanması ve agaroz jel eElektroforezi yöntemi ile izole edilen DNA'nın yürütülmesi ,UV translüminatörde izole edilen DNA'nın görüntülenmesi ve değerlendirme |
| 7 |
Ara sınav |
| 8 |
Ara sınav |
| 9 |
Polimeraz zincir reaksiyonu ile hedef DNA bölgesinin çoğaltılması |
| 10 |
%1 agaroz hazırlanması ve agaroz jel elektroforezi yöntemi ile izole edilen DNA'nın yürütülmesi ,UV translüminatörde izole edilen DNA'nın görüntülenmesi ve marker ile kıyaslanması |
| 11 |
PCR ürünlerinin saflaştırılması ve dizi analizi |
| 12 |
Sekanslanan dizilerin NCBI veri bankasına girişi ve sonuçların karşılaştırılması, değerlendirme |
| 13 |
Tanımlanan fungusun güncel isimlendirilmesi ve kontrolü için Index Fungorum web sitesinin kullanımı |
| 14 |
Değerlendirme |