| İlaç-kozmetik ürünlerde mikrobiyal kontaminasyonu tanımlar |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| İlaç ve kozmetikte mikroorganizmalarla kontaminasyon kaynaklarını açıklar |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Üretim, kalite güvence, iyi üretim uygulamaları, kalite kontrol, ara kontrol tanımlarını açıklar |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Farmasötik ürünleri mikrobiyolojik açıdan sınıflandırır |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| İlaç ve kozmetik üretiminde steril, temiz ve aseptik alanları tanımlar |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| GMP'nin temel prensiplerini açıklar |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Steril ve steril olmayan ürünlerde mikrobiyal kalite testlerini açıklar |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Kozmetik ürünlerde kullanılan koruyucular ile özelliklerini tanımlar |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Kozmetik koruyucu etkinlik testlerini açıklar |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
